Ciddi organ kusurları, gelişim geriliği ve yüksek bebek kaybı riskiyle karakterize ağır bir genetik hastalıktır. Down sendromundan sonra en sık görülen ikinci kromozom anomalisi trizomi 18dir. ADMiN
Yaklaşık her 5.000 ila 6.000 doğumda bir görülür. Kız çocuklarında erkek çocuklara oranla daha fazla rastlanır. ADMiN
Genellikle 2-3 yıl içinde ölümle sonuçlanan bir kromozom bozukluğudur. Zihinsel gerilik, anormal kafatası şekli, alçak ve şekil bozukluğu olan kulaklar, küçük alt çene (mikrognathi), kalp kusurları, kısa göğüs kemiği, diyafragma hernisi veya kasık fıtığı, Meckel divertikülü, parmaklarda anormal bükülme ve dermatoglifik anomalilerle karakterizedir. ADMiN
