Sinir kılıfından ya da nöral elementi olmayan Schwann hücrelerinden kaynaklanan benign bir tümördür.

Bütün Schwannoma'ların yaklaşık % 30-40'ı baş-boyun bölgesinde görülürler ve periferal, kranyal yada otonomik sinirlerden köken alabilirler. Schwannomalar intratemporal, intrakraniyal, orbital, intraparotid, nazal/paranazal, parafarengeal veya servikal bölgede, daha nadiren de larenks, trakea, özefagus ve tiroid bezinde rastlanabilir.

İntrakraniyal yerleşimde en sık akustik sinirden köken almaktadırlar.

Boyunda ise genellikle nervus vagustan kaynaklanır ve parafarengeal alanda yerleşirler.

Schwannoma'lar en sık 30-60'lı yaşlarda daha çok erkeklerde görülür. Genellikle yavaş büyürler, ağrısızdırlar ve semptomlar kitlenin çevre dokulara yapmış olduğu basıya bağlıdır.

Üst servikal sempatik zincirden kaynaklanan Schwannoma'ların tedavisi tümörün köken aldığı sinirsel yapı olabildiğince korunarak kitlenin total eksize edilmesidir. Eksizyon sonrası kalıcı veya zamanla kısmen düzelme gösterebilen Horner Sendromu gelişebilir.

Neurilemmoma ve neurofibroma olmak üzere iki tipi vardır.