Ailede bir hastalık
(örneğin ektodermal displazi) Otozomal Resesif bir şekilde kalıtsal olarak aktarıldığında, bu hastalıktan etkilenmek için genin iki
anormal kopyasına sahip olmanız gerekir. Ebeveynler genin bir normal kopyasına ve bir
anormal kopyasına sahip olacaktır. Bu nedenle, ebeveynler bu durumun "
taşıyıcıları" olarak adlandırılır, ancak etkilenmezler.
Her
iki ebeveyn de taşıyıcı ise, her çocuğun etkilenme olasılığı
%25'tir. Bu durumda, çocuğun ebeveynleri gibi etkilenmemiş bir
taşıyıcı olma olasılığı
%50'dir. Genin iki normal kopyasına sahip olup
etkilenmeme olasılığı
%25'tir.
