Lenfatik sistemi etkileyen yakından ilişkili bir grup hastalık

Bu hastalık anormal B lenfositlerden kaynaklanan B hücreli lenfomalar ve anormal T lenfositlerden kaynaklanan T hücreli lenfomalar olarak 2 gruba ayrılır.

B hücreli lenfomalar daha sık ortaya çıkar. Hastalık lenf düğümlerinde, dalak gibi lenfoid dokularda ortaya çıkabilir veya mide, barsak gibi organlardaki lenf dokusundan kaynaklanabilir. Malign lenfoid hücreler kan ve lenf dolaşımı aracılığı ile vücudun diğer kısımlarına da yayılabilir.

Son yıllarda Hodgkin dışı lenfoma sıklığı artmaktadır, ancak bu artışın nedeni bilinmemektedir.

NonHodgkin lenfomalar üçe ayrılır:
1) Undiferansiye küçük hücreli lenfoma (B hücre kökenli) (%40-50),
2) Lenfoblastik lenfoma (Tcell veya pre B hücre kökenli) (%30-40)
3) Büyük hücreli lenfoma (B-T hücre kökenli)

Undiferansiye küçük hücreli form primer olarak abdominal orijinlidir ve Burkitt ve non-Burkitt olarak sınıflandırılır. Burkitt lenfomada 8-14 translokasyonu karekteristiktir.

Büyük hücreli tipte Ki-1 antijen eksperesyonu bulunabilir.

Lenfobalstik tip ise anterior mediasten yerleşimli ve nodal yapıda görülür.