hücre içi atıkları temizleyen lizozomal enzimlerin eksikliğiyle ortaya çıkan, maddelerin dokularda birikmesine yol açan, genellikle anne babadan genlerle geçen, nadir bir kalıtsal bozukluk ADMiN
Bu hastalıklar, depolanan maddenin niteliğine bağlı olarak; glikojen depo hastalıkları (glikojenozlar), sfingolipidozlar, mukopolisakkaridozlar ve mukolipidozlar olarak sınıflandırılır. ADMiN