Çok sayıda osteoklast benzeri dev hücreler ve aradaki mononükleer hücreler ile karakterize, sıklıkla uzun kemiklerin (distal femur, proksimal tibia) epifizlerinden kaynaklanan kemik tümörü.

20-40 yaşlar arasında ve bayanlarda baskındır.

Bu tümör hemen daima soliterdir. Multipl lezyon hiperparatiroidizmi düşündürür. Son derece vaskülarize tümörler olup, nekroz ve kistik değişim gösterebilirler. Histolojide reaktif multinükleer dev hücreler (osteoklastlara benzer) ve tümöral mononükleer hücreler.

Radyoterapi uygulanırsa malignite izlenebilir. Malign değişim sonrası sıklıkla akciğer metastazı yapar. Bu aynı zamanda en önemli malignite kriteridir.

Klinikte lokal ağrı yaparlar ve ekleme yakın tümörler olduklarından, artrit olarak atlanabilirler.

Tanı biyopsi ile konur. Basit küretaj sonrası tekrarlarlar