geniş alın, oküler hipertelorizm, ekzoftalmi, gaga burun ve maksilla hipoplazisi ile birlikte görülen kraniosinostoz ADMiN
Crouzon sendromu olan, yüzün ortası çökük, yuvarlak alın ve belirgin gözlere sahip, 18 aylık bir çocuk:Kaynak: www.chop.edu/conditions-diseases/crouzon-syndrome ADMiN
Crouzon sendromu olan, gözleri çıkıntılı ve belirgin, yüzünün orta kısmı çökük olan, 6 yaşında bir çocuk:Kaynak: www.chop.edu/conditions-diseases/crouzon-syndrome ADMiN
Otozomal Dominant kalıtılan hastalık, kromozom 10q üzerindeki FGFR2 geninde meydana gelen mutasyon nedeniyle oluşur. ADMiN
Akantozis nigrikanslı Crouzon sendromu, kromozom 4p üzerindeki FGFR3 genindeki mutasyondan kaynaklanır. ADMiN
