mutasyona uğramış halde kalıtıldığında ailesel meme kanseri ve yumurtalık kanseri geliştirme riskinin artmasıyla ilişkili, iki tümör baskılayıcı genden (BRCA1, BRCA2) her biri

BRCA1 geni, 17. kromozomda bulunur.
BRCA2 geni, 13. kromozomda bulunur.

BRCA2 mutasyonu olanlar (%10-%29), BRCA1 mutasyonu olanlara (%40-%58) kıyasla yumurtalık kanseri için yaşam boyu risk daha düşüktür.

BRCA1 mutasyonu, genellikle daha agresif olabilen ve daha genç yaşta ortaya çıkan üçlü negatif meme kanseriyle ilişkilendirilir.
BRCA2 mutasyonu ile prostat kanseri, pankreas kanseri ve erkeklerde meme kanseri riski artışı arasında daha güçlü bir bağlantısı vardır.